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仝晓刚 副研究员

2018年09月13日 17:26  点击:[]

仝晓刚

邮箱:tongxg@ynu.edu.cn

职称:副研究员,硕士研究生导师

专业:天然产物化学

地址:云南省昆明市翠湖北路2号云南大学化学楼

 

 

教育经历

2011.09 – 2014.12,理学博士,药物化学,中国科学院昆明植物研究所

2006.09 – 2010.01,理学硕士,药物化学,中国科学院昆明植物研究所

2002.09 – 2006.07,工学学士,制药工程,西北农林科技大学

工作经历

2019.12至今,         副研究员,云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室

2017.09 –2019.11,助理研究员,云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室

2015.01 – 2017.08,助理研究员,中国科学院昆明植物研究所

2010.03 – 2011.08,研究实习员,中国科学院昆明植物研究所

学术任职

荣誉奖励

云南大学“东陆中青年骨干教师”,2019

中国科学院“西部青年学者”,2015

基金项目 

1. 国家自然科学基金青年基金,21602194,2017/01-2019/12,21万元,主持。
       2. 云南大学“东陆中青年骨干教师”培养计划项目,2019/07-2022/06, 8万元,主持。
       3. 中国科学院“西部青年学者”人才计划项目,2016/03-2019/03 ,15万元,主持。

研究方向
      天然产物化学,具体包括:1)复杂活性天然产物的全合成及相关方法学研究;2)植物化学及天然产物的开发利用。

代表性论文

1. Xiaogang Tong, Bingfei Shi, Kangjiang Liang, Qian Liu, Chengfeng Xia*. Enantioselective total syntheisi of (+)-flavisiamine F via late-stage visible-light-induced photochemical cyclization. Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 5443-5446.

2. Xiaogang Tong, Bingfei Shi, Qian Liu, Yanman Huo, Chengfeng Xia*. Retro-biosynthetic construction of corynanthe alkaloid skeletons from rhynchophylline alkaloids. Org. Biomol. Chem., 2019, 17, 8062-8066.

3. Kangjiang Liang#, Xiaogang Tong#(co-first), Tao Li, Bingfei Shi, Haiyang Wang, Pengcheng Yan, Chengfeng Xia*. Enantioselective radical cyclization of tryptamines by visible light-excited nitroxides. J. Org. Chem., 2018, 83, 10948-10958.

4. Xiaogang Tong, Guanghui Ni, Xu Deng, Chengfeng Xia*. Access to ynamides via CuO-mediated oxidative amidation of alkynes. Synlett, 2012, 23, 2497-2500.

5. Xiao-Gang Tong#, Gui-Sheng Wu#, Cheng-Gang Huang, Qing Lu, Yue-Hu Wang, Chun-Lin Long, Huai-Rong Luo, Hua-Jie Zhu*, Yong-Xian Cheng*. Compounds from Acorus tatarinowii: Determination of absolute configuration by quantum computations and cAMP regulation activity. J. Nat. Prod., 2010, 73, 1160-1163.

6. Xiao-Gang Tong, Li-Li Zhou, Yue-Hu Wang, Chengfeng Xia, Ye Wang, Min Liang, Fan-Fan Hou*, Cheng Yong-Xian*. Acortatarins A and B, Two novel antioxidative spiroalkaloids with a naturally unusual morpholine motif from Acorus tatarinowii. Org. Lett., 2010, 12, 1844-1847.

 


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